Ali Llanas, mamá mexicana de dos niños con síndrome de Down y escritora de un blog genial: http://aliciallanas.blogspot.com.ar/, me invitó a participar en el mes de concientización sobre el síndrome de Down, escribiendo un texto sobre la llegada de Alma a nuestras vidas, los sentimientos, los momentos más difíciles, la visualización del futuro y los consejos que podemos ofrecer a los nuevos padres que pasan por esta situación.
Agradezco a Alicia la invitación para participar y el fabuloso trabajo que hace.
En lo personal, cuando mis ojos y mi mente se cansaron de leer información pesimista y repetida sobre la Trisomia 21, aparecieron los blogs administrados por padres reales con hijos reales que portan 47 cromosomas. Uno de los primeros que encontré fue el de Alicia. Conocer las historias contadas por los verdaderos protagonistas, ayuda a ver más allá de los libros de medicina, los pronósticos, los mitos y los prejuicios. Gracias a estas historias, los padres renovamos las esperanzas, luchamos juntos, nos informamos, buscamos lo mejor para lograr calidad de vida y autonomía en nuestros hijos y comprendemos la importancia de promover el cambio de viejas concepciones, que conduzca a un mundo más tolerante, que abrace a nuestros hijos y no los deje afuera.
Les dejo el link para leer el artículo:
http://aliciallanas.blogspot.mx/2014/10/sentiamos-que-no-ibamos-ser-felices.html#.VEmsCXy9KK1
Alma fue diagnosticada al nacer con síndrome de Down. Cuando logramos secar las lágrimas y sacudirnos el miedo, pudimos descubrir las capacidades asombrosas de nuestra hija y amar sus "rasgos peculiares" que combinan maravillosamente bien con los que heredó de nosotros. Con el tiempo el síndrome de Down se desdibujó, perdió importancia y nuestra hija y su valiosa presencia y esencia lo llenaron todo.
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